机译:基于Furo [2,3
机译:Thieno [2,3-
机译:发现带有硫代(2,3-d)嘧啶或呋喃(2,3-d)嘧啶骨架的新型c-Met激酶抑制剂。
机译:基于QSAR建模和基于结构的新PI3K / MTOR抑制剂的虚拟筛选潜在抗癌剂
机译:取代吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物作为微管结合剂和HSP90抑制剂的合成
机译:基于嘧啶的DAPK1 / CSF1R双重抑制剂的概况分析:鉴定25-二氨基-4-嘧啶醇衍生物为新型潜在的抗癌先导化合物
机译:噻吩并[2,3-d]嘧啶基衍生物作为激酶抑制剂和抗癌剂